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胸痛のHEARTスコア計算ツール

救急外来の胸痛患者を、病歴、心電図、年齢、危険因子、トロポニンの5項目でスコア化します。この計算ツールはHEARTスコア表の点数を合計し、2013年の検証研究に基づく6週間の主要心血管イベント(MACE)のリスクを表示します。

病歴
心電図
年齢
危険因子
初回トロポニン

HEARTスコア

4点

中等度リスク · 6週間MACE 16.6%

検証研究では、スコア4~6の患者1101例中183例で6週間以内にMACEが発生しました。

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ガイド

このHEARTスコア計算ツールのしくみ

このHEARTスコア計算ツールは、Six、Backus、Kelderが考案し、2008年にNetherlands Heart Journal誌で初めて発表したスコアを使用しています。対象は、胸痛で救急外来を受診したすべての患者です。HEARTは、病歴(History)、心電図(ECG)、年齢(Age)、危険因子(Risk factors)、トロポニン(Troponin)の頭文字です。Apgarスコアと同様に各項目を0、1、2点で採点するため、合計は0~10点になります。以下の点数とカットオフ値は、来院後1時間以内に得られたデータと初回のトロポニン検体のみで採点した、Backusらによる2013年の前向き検証研究の表1に基づくものです。

項目0点1点2点
病歴疑いが低い、または疑わしくない中等度に疑わしい強く疑わしい
心電図正常非特異的な再分極異常有意なST低下
年齢45歳以下45歳超65歳未満65歳以上
危険因子既知のものなし危険因子1つまたは2つ危険因子3つ以上、または動脈硬化性疾患の既往
トロポニン基準上限以下基準上限の1倍超3倍未満基準上限の3倍以上

HEARTスコア = 病歴 + 心電図 + 年齢 + 危険因子 + トロポニンの点数(0~10)

2008年の論文では、病歴は特異的な特徴をいくつ持つかによって評価されました。特徴とは、痛みのパターン、発症と持続時間、運動・ストレス・寒冷との関係、部位、随伴症状、舌下硝酸薬への反応などで、特異的な特徴が主体なら2点、混在していれば1点、なければ0点です。心電図は、有意なST低下を伴わない再分極変化、脚ブロック、左室肥大の典型的な変化、またはジゴキシンによる変化で1点、これらがなく有意なST偏位があれば2点です。数える危険因子は、治療中の糖尿病、現在または最近(1か月以内)の喫煙、診断された高血圧、診断された高コレステロール血症、冠動脈疾患の家族歴、肥満です。冠血行再建術、心筋梗塞、脳卒中、末梢動脈疾患の既往は、それだけで2点となります。2008年の論文では閾値の2倍を超えるとトロポニン2点としていましたが、2013年の検証研究では基準上限の3倍を用いており、この計算ツールもそれに従っています。

HEARTスコアのリスク群と6週間MACE

HEARTスコアは患者を3つの群に分類します。オランダの10病院の胸痛患者2388例を対象とした2013年の検証研究では、6週間以内の主要心血管イベントは、スコア0~3で1.7%、4~6で16.6%、7~10で50.1%に発生しました。MACEは、急性心筋梗塞、PCI、CABG、手技で治療可能な狭窄を認めたが保存的に管理された冠動脈造影、または全死亡と定義されました。著者らは、低スコアでは98%を超える確実性で短期のMACEを除外でき、高スコアではより積極的な方針が示唆されると述べています。論文では中間の群を中間リスクと呼んでいます。

HEARTスコアリスク群患者の割合6週間MACE
0–3低36.4%1.7%(870例中15例)
4–6中等度46.1%16.6%(1101例中183例)
7–10高17.5%50.1%(417例中209例)

HEARTスコアの精度が低くなる場合

HEARTスコアは、救急外来の鑑別前の胸痛を対象に作られたもので、ST上昇型心筋梗塞を対象としたものではありません。2013年の検証研究では、救急車内でST上昇を認めた患者は通常そのままカテーテル室に搬送され、含まれることはまれでした。病歴は臨床判断で評価されるため、2人の臨床医が同じ患者を異なって採点することがあります。トロポニンは各病院独自の基準上限で判定され、初回の検体のみが数えられ、高感度測定法を用いた施設はなかったため、早期の1回の結果ではその後の上昇を見逃す可能性があります。スコアの識別能は、75歳超の患者(c統計量0.73、75歳以下では0.86)と糖尿病のある患者(0.78、糖尿病のない患者では0.84)で低下しました。MACEにはPCIとCABGが含まれるため、イベント発生率は研究病院での診療方針も反映しています。

よくある質問

HEARTスコア3点は何を意味しますか?

HEARTスコア3点は、低リスク群(0~3点)の上限です。2013年の検証研究では、スコア0~3の患者の1.7%で6週間以内に主要心血管イベントが発生し、著者らは、これらの患者では控えめな方針を検討してよいと述べています。

HEARTスコアはTIMIやGRACEと比べてどうですか?

同じ救急外来患者2388例で、6週間MACEに対するc統計量はHEARTで0.83、TIMIで0.75、GRACEで0.70であり、HEARTは両者より有意に優れていました。TIMIとGRACEは急性冠症候群が確定した患者を対象に作られたのに対し、HEARTは救急外来のすべての胸痛患者を対象に作られました。

高感度トロポニンを使えますか?

HEARTスコアでは、トロポニンを使用している測定法の基準上限の何倍かで採点し、2013年の研究では各病院独自の基準値を用いました。当時、高感度トロポニンを使用していた参加病院はなかったため、公表されたイベント発生率は従来の測定法に基づくものです。

動脈硬化性疾患には何が含まれますか?

2008年のHEARTの論文では、冠血行再建術、心筋梗塞、脳卒中、末梢動脈疾患の既往があれば、他の危険因子の数にかかわらず、危険因子の満点である2点となります。

入力したデータはどこかに送信されますか?

いいえ。計算はお使いのブラウザ内で行われ、選択した項目が送信されたり保存されたりすることはありません。

出典

  1. Six AJ, Backus BE, Kelder JC. Chest pain in the emergency room: value of the HEART score. Neth Heart J. 2008;16(6):191–196. doi:10.1007/BF03086144
  2. Backus BE, Six AJ, Kelder JC, et al. A prospective validation of the HEART score for chest pain patients at the emergency department. Int J Cardiol. 2013;168(3):2153–2158. doi:10.1016/j.ijcard.2013.01.255